显微镜测微尺标定与细胞测量

实验目的

学会标定目镜测微尺,并用它测量细胞的实际大小。

实验原理

物镜测微尺是标准尺,通常长1 mm,分为100格,每格10 μm。使两尺的刻度线重合,读出对应格数,可得目镜测微尺每格长度(μm)= 物镜测微尺格数 × 10 ÷ 目镜测微尺格数。例如目镜测微尺40格对应物镜测微尺10格,则每格为2.5 μm。

实验器材

• 显微镜
• 目镜测微尺
• 物镜测微尺
• 待测玻片标本
• 擦镜纸

实验步骤

1. 将目镜测微尺装入目镜,物镜测微尺放在载物台上
2. 用低倍镜对焦,看清物镜测微尺刻度
3. 转动目镜并移动物镜测微尺,使两尺平行,左端刻度重合
4. 找出右侧另一处重合的刻度线,读出两尺各自的格数
5. 按公式算出目镜测微尺每格代表的长度
6. 换上标本,读出细胞占目镜测微尺的格数,再换算为实际长度

实验现象与结论

同一块目镜测微尺,在不同倍数的物镜下每格代表的实际长度不同,物镜倍数越大,每格代表的长度越小。因此更换物镜后需要重新标定。测得的细胞格数乘以每格长度,即为细胞的实际大小。

注意事项

• 更换物镜后必须重新标定
• 读数时视线与刻度垂直,减少误差
• 移动载物台时注意物镜与玻片的距离

常见问题

为什么换了物镜还要重新标定?

目镜测微尺刻度不变,但不同物镜放大倍数不同,每格对应的实际长度也不同,所以要重新标定。

物镜测微尺每格是多少?

常见的物镜测微尺总长1 mm,分100格,每格0.01 mm,即10 μm。