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酯化反应的¹⁸O示踪动画

酯化反应是高中有机化学的重要反应。用 ¹⁸O 标记醇中的氧原子,可以追踪生成物中氧的去向,从而确定羧酸和醇脱去水分子的方式。本页用分子动画展示这一过程,方便观察化学键的断裂和形成。

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酯化反应的¹⁸O示踪动画实验封面

实验目的

通过 ¹⁸O 示踪理解酯化反应中羧酸脱羟基、醇脱氢的断键规律。

实验原理

羧酸与醇在浓硫酸催化并加热的条件下发生酯化反应,是可逆反应。乙酸与含 ¹⁸O 的乙醇反应:CH3COOH + C2H5¹⁸OH ⇌(浓硫酸,△) CH3CO¹⁸OC2H5 + H2O。¹⁸O 留在酯中而不在水中,说明羧酸脱去羟基,醇脱去羟基上的氢。

实验器材

实验步骤

  1. 观察乙酸和乙醇分子的结构,找出羧基和羟基
  2. 注意乙醇羟基中标记的 ¹⁸O 原子
  3. 播放动画,观察乙酸 C–O 键和乙醇 O–H 键的断裂
  4. 观察水分子如何生成
  5. 观察 ¹⁸O 最终留在酯分子还是水分子中

实验现象与结论

动画显示 ¹⁸O 出现在生成的酯中,水分子中不含 ¹⁸O。结论:酯化反应中羧酸提供羟基,醇提供羟基上的氢,两者结合生成水,其余部分连接成酯。

常见问题

酯化反应中到底是谁脱羟基?
同位素示踪表明,羧酸脱去羟基,醇脱去羟基上的氢,结合成水。
酯化反应为什么要用浓硫酸?
浓硫酸起催化作用,还能吸水,使平衡向生成酯的方向移动。

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