口服药物的吸收过程互动演示

实验目的

理解口服药物吸收的基本步骤、主要转运机制及影响吸收的因素。

实验原理

固体制剂口服后经崩解、溶出，以溶解状态的药物被胃肠道吸收。小肠绒毛和微绒毛使吸收面积很大，是主要的吸收部位。多数药物以被动扩散跨膜，由高浓度向低浓度转运，脂溶性好的非解离型分子更易通过；部分药物借助载体经易化扩散或主动转运吸收，也可能被 P-糖蛋白等外排转运体泵回肠腔。

实验器材

• 口服固体制剂（片剂或胶囊）
• 胃与小肠结构模型
• 小肠上皮细胞膜示意图
• 被动扩散示意
• 易化扩散与主动转运示意
• 外排转运体示意
• 门静脉与肝脏

实验步骤

1. 选择口服剂型，观察药物进入胃的过程。
2. 观察制剂崩解、药物溶出，转为溶解状态。
3. 观察药物随胃排空进入小肠。
4. 放大小肠上皮，对比不同转运方式。
5. 观察吸收后的药物经门静脉进入肝脏，再入体循环。
6. 按页面提示改变条件，比较吸收快慢的差异。

实验现象与结论

可以看到药物依次经历崩解、溶出、跨膜吸收，最终进入血液循环。脂溶性好的非解离型药物更易被动扩散；溶出缓慢、胃排空延迟或被外排的药物吸收减少。结论：口服吸收是药物释放、溶解与跨膜转运共同作用的结果。

注意事项

• 本演示为简化模型，实际吸收存在个体差异。
• 不可依据演示自行用药或调整剂量。

常见问题

口服药物主要在哪里吸收？

多数药物主要在小肠吸收，因为小肠绒毛、微绒毛使表面积大、血流丰富；胃的吸收面积有限。

被动扩散和主动转运有什么区别？

被动扩散顺浓度梯度，不需载体和能量；主动转运可逆浓度梯度，需载体并耗能，有饱和性。