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探究pH对过氧化氢酶活性的影响(创新)

本实验是探究pH对过氧化氢酶活性影响的改进做法:把酶固定在小滤纸片上,放入不同pH的过氧化氢溶液,通过气泡多少或滤纸片上浮快慢来比较酶活性。装置简单,现象直观,便于定量比较和重复。

生物高中酶与ATP
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探究pH对过氧化氢酶活性的影响(创新)实验封面

实验目的

通过改进装置比较不同pH下过氧化氢酶的活性,认识酶的最适pH。

实验原理

过氧化氢酶催化过氧化氢分解:2H2O2 =过氧化氢酶= 2H2O + O2↑。酶的活性受pH影响,每种酶有各自的最适pH。过酸或过碱会破坏酶的空间结构,使酶活性降低甚至失活,氧气产生减少。

实验器材

实验步骤

  1. 将滤纸片浸入肝脏研磨液,取出后沥去多余液体。
  2. 取若干烧杯,各加等量过氧化氢溶液,分别调至不同pH。
  3. 用镊子将滤纸片同时放入各杯溶液底部。
  4. 观察气泡多少,并记录滤纸片上浮所需时间。
  5. 比较各组结果,判断酶活性最高的pH范围。

实验现象与结论

pH接近7时,滤纸片表面气泡多,上浮最快;过酸或过碱时,气泡明显减少,上浮变慢甚至不上浮。说明过氧化氢酶的活性受pH影响,有最适pH,过酸、过碱会使酶活性降低。

注意事项

常见问题

为什么用滤纸片上浮时间表示酶活性?
酶催化产生氧气,氧气附着在滤纸片上使其上浮,上浮越快说明产气越快,酶活性越高。
各组为什么要控制变量?
过氧化氢量、肝脏研磨液量、温度应相同,只改变pH,结果才能说明pH的影响。

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