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1-溴丙烷的取代反应

1-溴丙烷属于溴代烷烃,碳溴键容易断裂。它在氢氧化钠水溶液中加热,溴原子被羟基取代生成 1-丙醇和溴化钠。实验与溴乙烷的水解类似,常用来巩固卤代烃水解和卤素检验的方法。

化学高中烃的衍生物的性质与应用
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1-溴丙烷的取代反应实验封面

实验目的

通过 1-溴丙烷的水解实验,理解卤代烃的取代反应,并检验反应生成的溴离子。

实验原理

1-溴丙烷在碱性水溶液中加热发生取代反应:CH3CH2CH2Br + NaOH =△(H2O)= CH3CH2CH2OH + NaBr。反应后先用稀硝酸中和过量的碱,再加硝酸银溶液:Ag+ + Br- = AgBr↓,生成淡黄色沉淀。

实验器材

实验步骤

  1. 在试管中加入 1-溴丙烷和氢氧化钠溶液,观察分层
  2. 加热并振荡,至油状液体层消失
  3. 冷却后取上层清液于另一支试管
  4. 滴加稀硝酸至溶液呈酸性
  5. 滴入硝酸银溶液,观察沉淀颜色

实验现象与结论

加热后油状的 1-溴丙烷逐渐减少直至分层消失。酸化后滴加硝酸银出现淡黄色沉淀,说明有 Br- 生成,1-溴丙烷发生了水解(取代)反应,生成了 1-丙醇。

注意事项

常见问题

1-溴丙烷水解得到什么产物?
得到 1-丙醇和溴化钠,反应为 CH3CH2CH2Br + NaOH =△(H2O)= CH3CH2CH2OH + NaBr。
怎样判断水解反应已经进行完全?
加热后油状的 1-溴丙烷层消失,液体不再分层,可认为基本反应完全。

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